• Ver seminarios web en directo o en demanda
• Chatear en directo o enviarnos un correo electrónico a nosotros y a nuestros socios
• Ver vídeos
• Descargar documentación

Cualquier persona de cualquier lugar puede participar en este evento en línea.
No importa cuál sea su conexión con el lupus, el Simposio Global 2023 tendrá algo para usted. Vamos a necesitar de todos nosotros para ganar la lucha contra el lupus, así que, si usted mismo vive con lupus, es un cuidador de alguien con lupus, es un médico que atiende a personas con lupus, o un apasionado de la lucha contra el lupus por cualquier otra razón, le damos la bienvenida de todo corazón a su participación en el Simposio.

Gracias al generoso apoyo de nuestros socios corporativos estamos orgullosos de ofrecer el Simposio Global Lupus LA 2023 completamente gratis. Estamos entusiasmados de que el Simposio 2023 reunirá a una audiencia global de lupus en un espacio digital este mes de mayo, para proporcionar información y recursos para los afectados por el lupus.

Sí. De forma similar a un "carrito", podrá añadir documentos a su "Bolsa" y luego enviárselos por correo electrónico.

Es un maletín virtual en el que puede guardar documentos de los stands que visite. Puede acceder a los archivos de su bolsa y enviárselos por correo electrónico si lo desea.

Sí. Los seminarios web estarán disponibles a través del auditorio durante 30 días después del evento.

Podrá disfrutar de los elementos de una conferencia presencial, pero desde la comodidad y seguridad de su propio hogar. Hemos trabajado muy duro para organizar un evento digital que recoja todo lo que nuestra comunidad tiene que ofrecer. Esto significa, contenido informativo y oportuno impartido por expertos en lupus de renombre mundial, así como oportunidades para conectar y tener conversaciones impactantes con colegas y compañeros. Todo esto, y mucho más, tendrá lugar en una plataforma en línea de fácil navegación, que le hará sentir como si estuviera en una conferencia presencial.

Si ahora mismo es capaz de navegar por esta página web, podrá hacerlo por la plataforma del Simposio. Es muy intuitiva y, aunque ésta sea su primera conferencia digital, una vez que vea el espacio, se familiarizará rápidamente y accederá a todo con facilidad. Si necesita ayuda, tendremos a alguien de soporte para responder a preguntas técnicas durante el Simposio; estamos seguros de que podrá disfrutar de una experiencia satisfactoria e informativa.

Lo único que necesita para participar en el Simposio 2023 es una conexión a Internet y un dispositivo con navegador web, puede ser un teléfono, tableta u ordenador. La plataforma del Simposio es responsiva y funcionará en cualquier dispositivo, pero para disfrutar de la mejor experiencia, recomendamos participar a través de una tableta o un ordenador. Si su dispositivo tiene cámara, tendrá la opción de participar en chats de vídeo con nuestros socios en la Sala de Exposiciones, pero no es obligatorio.

No necesita hacer nada ahora mismo, pero nos encantaría que nos ayudara a correr la voz sobre el Simposio 2023.
Si participa en un grupo de apoyo, o tiene amigos, familiares o colegas que cree que podrían estar interesados en el Simposio y en aprender más sobre el lupus, hágales saber al respecto compartiéndolo en sus canales de medios sociales o a través de otras comunicaciones. La participación es gratuita y no hay límite de asistentes, por lo que se trata realmente de una situación en la que "cuantos más, mejor". Previo al Simposio del 18 de marzo, compartiremos anuncios interesantes sobre el programa y los ponentes, así como más información para asegurarnos de que esté totalmente preparado para el evento. Si tiene alguna pregunta sobre el Simposio, envíe un correo electrónico a Susan Bazarsky.

Cada dólar donado a Lupus LA es importante e impactante y nos permite llevar a cabo nuestro trabajo. No sólo recaudamos fondos para apoyar investigaciones novedosas y apoyar con becas locales, sino que estos fondos también nos permiten ofrecer valiosos servicios para pacientes y programas educativos, tal como este simposio, que es llevado a nuestra comunidad sin coste alguno.

Todo esto es posible gracias a nuestros generosos socios, Junta Directiva y donantes como usted.

Apoyo a los pacientes:

Grupos de apoyo: Lupus LA ofrece un grupo de apoyo virtual todos los martes por la noche y un sábado al mes. Estos grupos incluyen un grupo de apoyo bilingüe y familiar y un grupo de apoyo para adultos jóvenes. Programa de subvenciones de emergencia: Lupus LA ofrece subvenciones para pacientes con lupus en el área metropolitana de Los Ángeles de hasta 500 dólares por año natural para cubrir gastos de todo tipo, desde facturas eclécticas, pagos médicos, etc.

Podcast: El podcast "Your Story Our Fight" (Tu historia, nuestra lucha) construye una plataforma para que diversos pacientes de lupus compartan sus experiencias particulares en una audiencia global, con un enfoque de inspiración y esperanza, donde se proporciona apoyo y optimismo a nuestra comunidad de pacientes que aprecian el hecho de no estar solos.

Webinars/Conferencias: Lupus LA mantiene informados a los pacientes organizando tres seminarios web (conferencias) anuales "Lo último sobre el lupus". Nuestros seminarios web anuales para pacientes cuentan con los mejores y más brillantes ponentes en el campo de la investigación y el cuidado del lupus.

Serie de charlas en Facebook: Lupus LA reúne a destacados expertos en los campos de la salud física y mental, los seguros, la forma física y otros, que hablan directamente con nuestra comunidad sobre sus áreas de especialización y responden a preguntas en directo.

Programas de investigación y becas:

Investigación: La misión de Lupus LA sigue siendo la de encontrar las causas y la cura para el lupus. Donamos una cantidad significativa de dinero para la investigación a nuestros socios de la Lupus Research Alliance para que podamos tener el mayor impacto como comunidad.

Programa de becas: Lupus LA apoya a los futuros reumatólogos a través de nuestro programa de becas. El país está experimentando una grave escasez de profesionales reumatólogos, especialmente, pediátricos. Hoy en día, hay aproximadamente 300.000 niños diagnosticados con enfermedades reumáticas en los Estados Unidos, pero sólo alrededor de 250 reumatólogos pediátricos en ejercicio para satisfacer esta tremenda necesidad. Lupus LA financia actualmente una beca a través del Hospital Infantil de Los Ángeles (CHLA). En el pasado hemos financiado otras becas en el CHLA y en el Cedars Sinai Medical Center.

Visite nuestro sitio web www.lupusla.org o póngase en contacto con nuestra directora ejecutiva, Susan Bazarsky, en sbazarsky@lupusla.org para hablar sobre cómo involucrarse. Por favor, únase a nuestra comunidad siguiéndonos en Instagram, Facebook y Twitter y ayude a difundir la conciencia. @lupusla #LupusLA #TuHistoriaNuestraLucha

No hay fecha límite para inscribirse. No obstante, le recomendamos que se inscriba pronto para recibir toda la información que enviaremos antes de la fecha del Simposio.